这项研究回答了一个根本性的重要问题：病毒核酸如何进入颗粒内部，以便将病毒后代传递给细胞，”费城儿童医院 Weitzman 实验室的研究员 Matthew Charman 博士说。“这些发现具有广泛的意义，从潜在的治疗干预到改进的基因治疗传递，此外还扩大了我们对基本细胞生物学的理解。”

病毒劫持宿主细胞过程以复制和产生感染性后代，这是病毒传播和传播的关键。为此，它们必须复制病毒基因组并将这些基因组包装成病毒颗粒，这样感染循环才能继续。然而，关于基因组复制、粒子组装和基因组包装在拥挤的核环境中如何协调的知之甚少。

“如果我们把病毒复制想象成一条老式的牛奶装配线，我们就知道牛奶瓶是如何形成的，而且它们是如何装满的，但在这项研究之前，装满它们的过程有点像一个黑匣子，”高级作者 Matthew D. Weitzman 博士说，他是 CHOP 病理学和检验医学系的教授。“我们的研究结果表明，病毒颗粒在病毒基因组周围形成。扩展类比，许多人认为瓶子必须在灌装之前制成，但事实证明瓶子实际上是在牛奶周围形成的。在 Charman 博士的带领下，我们已经表明，一种称为相分离的生物物理过程允许该过程以有序、协调的方式发生。”

新出现的证据表明，无膜隔室通过相分离在病毒感染细胞内形成。这些被称为生物分子凝聚物 (BMC) 的无膜隔室可以通过在富集的密相中浓缩或隔离生物分子来调节生物过程，同时限制它们在光相中的浓度。尽管 BMC 与几个病毒过程有关，但没有足够的证据表明相分离在功能上有助于感染细胞中感染性病毒后代的组装。

为了研究 BMC 在这一过程中的潜在作用，研究人员研究了腺病毒，一种核复制 DNA 病毒。由于参与基因组复制的腺病毒蛋白与参与颗粒组装和基因组包装的腺病毒蛋白不同，研究人员推断，关注这种病毒将使他们能够剖析并更容易地识别相分离在特定病毒过程中的作用。