超过 600 万美国人患有阿尔茨海默病，这一数字预计在未来 30 年内将翻一番。

但有迹象表明抗击阿尔茨海默氏症的前景乐观，自 2021 年以来，FDA 批准了两种新疗法。这两种药物——2021 年的 Aduhelm (aducanumab) 和今年早些时候的 Leqembi (lecanemab)——都被批准用于治疗阿尔茨海默氏症的早期症状这种病。它们是有史以来第一个获得批准用于治疗阿尔茨海默氏症的疾病缓解疗法 (DMT)，它们标志着数百万受该疾病影响的人迎来了充满希望的新时代。

路上可能会有更多。

根据“阿尔茨海默病药物开发管道：2023”，目前阿尔茨海默病药物开发管道中有 187 项临床试验——这是有记录以来最多的。这种势头的部分原因是来自制药行业的更多投资和生物疗法——特别是单克隆抗体——的激增，这是最近 FDA 批准的两种药物取得成功的关键。

年度管道报告于 5 月 25 日在阿尔茨海默氏症和痴呆症：转化研究和临床干预中发表，由 UNLV 综合健康科学学院领先的阿尔茨海默氏症临床科学家兼研究教授 Jeffrey Cummings 博士领导。Cummings 博士说，年度报告的目标是发现临床试验设计和结果测量的趋势，并调查正在研究的药物和生物靶点的类型。

“我们的数据库变得越来越强大，我们从管道中提取分析的能力也越来越强，”2016 年首次启动年度管道项目的卡明斯说。开发或新疗法。”

管线亮点

截至 2023 年 1 月 1 日，研究人员从所有当前针对阿尔茨海默病和轻度认知障碍的 1、2 和 3 期临床药物试验中提取数据。该团队跟踪了所有正在进行的治疗、使用的药物类型以及进展情况每个都处于药物开发过程中。他们还分析了资助临床试验的机构和行业，并评估了当前试验的参与者人数。其中的亮点：

187 项当前试验，其中包括 141 种独特疗法——仅次于去年 143 种独特疗法的记录

过去一年有58个新药进入管线

DMT 是试验中最常用的药物：111 种药物，占管道中药物总数的 79%