在山东大学生殖医学中心陈子江教授团队与中国科学院动物研究所研究员合作开展的一项关于卵巢微环境的新研究中，研究人员采用了两种方法：环境和遗传因素导致的肥胖小鼠类型作为实验对象。

该团队利用单细胞转录组技术(snRNA-seq)和纳米级空间转录组测序技术(Stereo-seq)来描述卵巢的全景细胞图谱。该图谱揭示了两种类型肥胖小鼠卵泡发育的相似性和差异，以及所涉及的关键调节分子机制。

该研究发表在《科学·中国·生命科学》杂志上。

研究人员确定了六种常见的细胞类型。他们随后分析了毛囊内和毛囊外区域的细胞组成和功能变化。具体来说，他们专注于卵泡内的颗粒细胞，定义了卵泡发育不同阶段的不同类型的颗粒细胞，并阐明了它们的特定基因集。

通过一系列高级分析，研究人员确定了关键的转录因子 Foxo1，它在调节不同类型肥胖小鼠之间颗粒细胞发育的差异中发挥着关键作用。在两种类型的肥胖模型小鼠中，Foxo1及其调控基因组的表达模式存在很大差异。

例如，Foxo1及其靶基因Cyp11a1在卵巢颗粒细胞中表现出负相关的表达模式，而在两种类型的肥胖模型小鼠中表现出相反的表达模式。这些发现表明，在卵泡发育过程中维持 Foxo1 的动态平衡至关重要，因为过度或不足的表达都会损害正常的卵泡发育。