芝加哥大学医学综合癌症中心的研究人员为一种新的治疗方法建立了“概念验证”，该方法能够有效治疗最具侵袭性的前列腺癌。该治疗在晚期前列腺癌小鼠模型中显示出完全的肿瘤控制和长期存活且无副作用。

研究人员得出结论，这些发表在《临床癌症研究》上的发现值得在人体临床试验中进行进一步研究。

克服阻力的策略

“转移性前列腺癌是一种激素驱动的疾病，因此通常采用雄激素剥夺疗法(ADT) 来治疗，以降低睾酮水平，”Akash Patnaik 医学博士、哲学博士、MMSc 说，他是一位成就卓著的医师科学家和国际公认的前列腺癌研究和治疗专家，该出版物的资深作者。

“虽然这种形式的治疗已被证明对患者有显着的抗癌反应，但大多数人会对激素疗法产生耐药性，或产生去势耐药性。”

对标准激素疗法、化疗和免疫疗法没有反应的晚期前列腺癌使患者几乎没有选择。针对这些被称为转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的侵袭性癌症的治疗方法的开发代表了一个未满足的关键需求领域。

Patnaik 的实验室开发有针对性的治疗策略，以提高前列腺癌对免疫疗法的反应。他们发现，免疫系统通常可以通过将表达 PD-1(一种关闭抗癌免疫反应的检查点分子)的异常肿瘤相关巨噬细胞招募到肿瘤微环境中来促进癌症的生长，而不是抑制它。 。