研究人员发现了一组极为罕见的儿童脑肿瘤的独特特征——这一发现可能为更有效的治疗铺平道路。

作为欧洲工作组的一部分，伦敦癌症研究所的一个团队进行了一项为期十年的研究，对一组被称为大脑胶质瘤病的儿童肿瘤进行了全面分析，研究结果已发表在《神经肿瘤学》杂志上。

大脑胶质瘤病是一种高度侵袭性的神经胶质瘤，它是一种起源于神经胶质细胞(大脑和脊髓的支持细胞)的脑肿瘤。

脑胶质瘤病并非实体肿瘤，其典型表现是癌细胞扩散至大脑深处，形成蜘蛛网状结构，几乎无法通过手术切除，也难以通过放射疗法治疗。目前尚未证明任何化疗有效。

美国每年约有 100 人被诊断出患有此病，其中大多数人的存活时间不到一年。尽管脑胶质瘤病于 1938 年首次发现，但对于该病的定义、潜在生物学或治疗方法仍未达成共识。

目前世界卫生组织将其描述为各种弥漫性神经胶质瘤的一种特殊“生长模式”，而不是一种独特的疾病。此前的研究未能确定其与儿童和成人其他神经胶质瘤相比的分子特征。