FOXO1 是细胞过程中的关键转录因子，控制新陈代谢、细胞凋亡和衰老。尽管 FOXO1 具有重要意义，但其在内皮细胞 (EC) 中的综合调控仍未得到探索。

熊本大学 Takashi Minami 教授领导的一项最新研究确定了参与血管分支的关键因素，并揭示了血管内皮生长因子(VEGF) 刺激期间内皮细胞中 Tip-Stalk 动力学的转录系统。

人体血管系统是一个复杂的血管网络，在维持健康方面发挥着至关重要的作用。了解血管发育的分子机制对于解决与年龄相关的疾病非常重要。Forkhead box O (FOXO1) 转录因子在衰老、细胞代谢和细胞凋亡相关过程中至关重要。尽管 FOXO1 具有重要意义，但其在内皮细胞 (EC) 基因组中的综合调控尚未得到研究。

在2024 年 2 月 18 日发表在iScience上的一篇新论文中，熊本大学的一个研究团队采用了包括新一代测序在内的先进技术，全面分析了强效血管内皮生长因子(VEGF)刺激的血管内皮细胞，并对其进行了全面的研究。分析。这使得研究小组能够观察 FOXO1 细胞定位的连续变化，为了解其在长时间 VEGF 刺激过程中的动态作用提供独特的见解。

该论文的通讯作者 Takashi Minami 教授解释说：“我们发现了 FOXO1 的细胞类型特异性功能，揭示了它在原代培养内皮细胞中 VEGF 介导的 Tip 细胞定义中的作用。我们的研究探索了理解 FOXO1 在细胞中的功能的新途径。细胞过程，提供对血管生物学的见解。”