一项新的研究发现，尽管大多数骨质疏松症患者希望获得有关骨折风险的信息，但只有一半的人真正收到了这些信息。除了揭示医疗保健专业人员和患者在讨论骨质疏松症骨折风险时存在显着的沟通差距之外，研究结果还为患者沟通骨折风险和骨折后果的首选方法提供了宝贵的见解。

骨质疏松症风险沟通 (RICO) 研究发表在《骨质疏松症国际》杂志上，研究对象为 332 名患有骨质疏松症的绝经后妇女，其中 48% 有骨折史，该研究在世界各地 11 个地点进行：阿根廷、比利时、加拿大汉密尔顿，参与者包括来自加拿大骨质疏松症患者网络 (COPN)、日本、墨西哥、西班牙、荷兰、英国以及美国加利福尼亚州和华盛顿州。

用于收集数据的结构化访谈是在系统回顾和定性试点研究的基础上设计的。

医疗保健专业人员和患者之间的沟通不畅是骨质疏松症药物的起始和依从性如此差的一个重要原因。事实上，研究表明，患者经常对医生提供的信息不满意，因此对骨质疏松症、骨折的风险和后果以及日常生活中控制疾病的策略了解甚少。

荷兰马斯特里赫特大学的资深合著者 Mickaël Hiligsmann 教授表示：“通过这项研究，我们阐明了患者对于骨折风险沟通的偏好，我们相信这将有助于缩小沟通差距，并最终促进患者更多地参与骨折风险沟通。”临床决策。”

“具体来说，RICO 的研究结果表明，考虑到患者对骨折风险沟通偏好的在线视觉决策辅助将是有益的，并且使用带有彩色交通灯系统的图表的视觉呈现是传达骨折风险的首选方式，以及说服有骨折风险的患者开始治疗的最有说服力的方法。”

一些主要发现包括：

86% 的参与者表示有关骨折风险的信息最为重要，但只有 56% 的参与者收到了有关骨折风险的信息。