根据《核医学杂志》十月号发表的研究，一种新的放射免疫疗法已被证明可以有效逆转最常用的淋巴瘤药物利妥昔单抗的耐药性。当与利妥昔单抗联合使用时，177Lu-lilotomab-satetraxetan 可显着增加利妥昔单抗结合和利妥昔单抗介导的抗体依赖性细胞性 (ADCC) 活性，从而导致非霍奇金淋巴瘤小鼠模型中肿瘤生长显着延迟。

根据美国癌症协会的数据，非霍奇金淋巴瘤是最常见的血癌，2018 年亡率在全球所有恶性肿瘤中排名第十一位。单克隆抗体利妥昔单抗在 20 多年前就被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤，并且是目前的标准治疗方法。然而，许多患者最终会对利妥昔单抗产生耐药性，这通常与 CD20 抗原表达的变化有关。

177Lu-lilotomab-satetraxetan (177Lu-lilotomab) 是一种下一代 b 粒子发射放射免疫缀合物，已被证明可以增加不同利妥昔单抗敏感的非霍奇金淋巴瘤细胞系中的 CD20 表达，并在多种情况下与利妥昔单抗协同作用。非霍奇金淋巴瘤动物模型。因此，研究人员假设177Lu-lilotomab 可用于逆转非霍奇金淋巴瘤的利妥昔单抗耐药性。

在这项研究中，培养了两种非霍奇金淋巴瘤细胞系 Raji(亲本系)和 Raji2R(利妥昔单抗耐药系)，并与 lilotomab、177 Lu-lilotomab 或盐水一起孵育。然后对异种移植小鼠施用盐水、利妥昔单抗单一疗法、177 Lu-lilotomab单一疗法或177Lu-lilotomab-satetraxetan和利妥昔单抗的联合疗法。计算并分析肿瘤体积和生存时间。