基因组变异研究表明甲状腺癌的检测率有所提高

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导读 西奈健康医院和多伦多大学的研究人员对如何更有效地治疗甲状腺癌有了新的见解。该研究分析了 2016 年至 2022 年西奈山医院 620 名患...

西奈健康医院和多伦多大学的研究人员对如何更有效地治疗甲状腺癌有了新的见解。

该研究分析了 2016 年至 2022 年西奈山医院 620 名患者的甲状腺肿瘤组织和甲状腺结节活检样本,旨在确定患者 RAS 基因变异的差异是否反映在其肿瘤状态中。研究还调查了患者样本中是否存在 BRAF V600E 变异和 TERT 启动子变异。

研究人员最终得出结论,RAS 与 BRAF V600E 和 TERT 启动子变体的差异可用于对不确定的甲状腺结节患者进行更准确的癌症诊断。

西奈山医院 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所和 Alex and Simona Shnaider 分子肿瘤学研究实验室的研究员 Guodong (David) Fu 表示:“这些发现有助于促进对携带相同基因突变的患者之间基因组变异差异的理解,从而促进根据患者体内突变程度实施个体化治疗。”

傅补充说,研究人员利用数字聚合酶链式反应为这项研究开发了新的分子检测方法,这种技术意味着他们可以敏感地量化患者材料的基因突变水平。

研究结果发表在《JAMA Network Open》上。

参与研究的其他研究人员包括:同样来自 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所和 Alex and Simona Shnaider 分子肿瘤学研究实验室的 Ronald Chazen,西奈健康病理学家兼 Temerty 医学院实验室医学和病理生物学系助理教授 Christina MacMillan,以及西奈健康首席外科医生兼 Temerty 医学院耳鼻喉科—头颈外科系教授 IanWitterick。

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