脂质是一类多样化的生物分子，具有从能量储存到调节基本细胞过程等多种功能。氧化脂质因其与氧化应激、炎症和细胞信号传导的相关性而受到广泛关注。例如，氧脂质是由多不饱和脂肪酸 (PUFA) 氧化产生的生物活性脂质，与多种神经退行性疾病有关。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种无法治愈的神经退行性疾病，会导致肌肉萎缩、瘫痪和亡。巴西生物医学氧化还原过程研究中心(Redoxoma)的科学家们创建并验证了一种高通量方法，以查明氧脂质如何参与 ALS 的发展。

Redoxoma 是一个由圣保罗大学化学研究所 (IQ-USP) 主办的研究、创新和传播中心。该研究由 IQ-USP 教授 Sayuri Miyamoto 领导，他也是发表在《自由基生物学与医学》杂志上的该研究文章的最后作者。

该创新方法的验证基于液相色谱与高分辨率质谱联用，涉及对血浆中发现的 126 种氧脂质进行同步分析。使用经过验证的方法对 ALS 大鼠的血浆进行分析，结果显示 17 种氧脂质发生了变化，反映了氧化应激、炎症和脂质代谢亢进。根据这篇文章，氧脂素可以成为监测疾病进展的生物标志物。

“该方法是这项研究的关键。大多数方法使用低分辨率质谱法来量化氧脂素和其他分子。它的灵敏度很高，但在分子表征方面缺乏准确性。高分辨率质谱法以更高的精度表征氧脂素，同时保持高灵敏度。我们结合了两个最相关的方面，非常准确地表征了大量的氧脂质，”该文章的第一作者 Adriano de Britto Chaves-Filho 说。

ALS 是一种罕见的神经退行性疾病，其特征是大脑和脊髓运动神经元进行性功能障碍和破坏，导致肌肉萎缩、瘫痪和亡。脂质代谢改变、慢性炎症和氧化应激与疾病的进展密切相关。