肿瘤主动阻止细胞性 T 细胞形成免疫反应，这对于对抗癌症至关重要。慕尼黑工业大学 (TUM) 和慕尼黑路德维希马克西米利安大学 (LMU) 医院的研究人员首次揭示了这一现象到底是如何发生的。

这项发表在《自然》杂志上的研究为新的癌症免疫疗法提供了理论依据，并可能使现有的治疗方法更加有效。《自然》杂志的第二篇论文证实了这一发现。

在癌症中，肿瘤通常会损害人体的免疫反应。例如，它们可以防止免疫细胞将癌细胞视为威胁或使其失去活性。免疫疗法旨在克服这些机制并刺激免疫系统，特别是 T 细胞。然而，此类疗法对大量癌症患者不起作用。世界各地的研究人员正在寻找原因和新的对策。

信使物质阻止肿瘤中 T 细胞的效应器发育

由慕尼黑工业大学分子免疫学研究所研究组组长 Jan Böttcher 博士和慕尼黑慕尼黑大学临床药理学系副主任 Sebastian Kobold 教授领导的团队现已发现，肿瘤利用一种信使物质来在免疫反应的早期阶段影响免疫细胞。许多癌细胞表现出信使物质前列腺素E2 的分泌增加。研究人员能够证明前列腺素 E2 与某些免疫细胞表面的两种受体 EP2 和 EP4 结合。