一篇题为“Highly multiplexed immune profiling throughly adulthood reveals kinetics of lymphocyte infiltration in the aging mouse prostate”的新研究论文已发表在Aging 杂志上。

衰老是包括前列腺在内的多种组织疾病的重要危险因素。定义这些组织中与年龄相关的变化的动力学对于识别衰老调节因子和评估减缓衰老过程和降低疾病风险的干预措施至关重要。改变的免疫微环境是小鼠前列腺衰老的特征，但前列腺衰老的特征是否主要出现在老年或成年早期尚未确定。

在这项研究中，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员 Jonathan J. Fox、Takao Hashimoto、Héctor I. Navarro、Alejandro J. Garcia、Benjamin L. Shou 和 Andrew S. Goldstein 追踪了 29 个免疫细胞簇的丰度。使用高度多重免疫分析和时程分析来老化小鼠前列腺。

研究人员写道，“在这项研究中，我们使用高度多重单细胞质谱流式细胞术描述了成年小鼠前列腺的炎症微环境在衰老过程中是如何变化的。”

在成年早期，骨髓细胞构成了 3 个月大的小鼠前列腺中的绝大多数免疫细胞。在 6 到 12 个月之间，T 和 B 淋巴细胞为主的小鼠前列腺免疫微环境发生了深刻的转变。将前列腺与其他泌尿生殖组织进行比较，研究人员在小鼠膀胱而非肾脏中发现了与年龄相关的炎症的相似特征。

“总而言之，我们的研究提供了对前列腺炎症动力学的新见解，以及减缓与年龄相关的变化的干预措施可能最有效的窗口，”研究人员总结道。