昆士兰大学的研究人员发现了 DNA 中一种调节致病突变遗传方式的机制。该研究论文发表在《细胞代谢》杂志上。

昆士兰大学昆士兰脑研究所的 Anne Hahn 博士和 Steven Zuryn 副教授表示，这一发现可能为阻止遗传性疾病和与年龄相关的疾病的发生提供一种有希望的治疗途径。

“线粒体 DNA 对于细胞功能至关重要，”哈恩博士说。

“但随着年龄的增长，它会发生变异，导致痴呆、癌症和糖尿病等疾病。

“我们的团队发现了两种调节线粒体 DNA化学修饰的酶——腺嘌呤甲基化或 6mA，这种修饰存在于包括人类在内的各种物种中。”

“去除这种修改会导致 DNA 中突变的不受控制的积累和遗传，”Hahn 博士说。

“我们的研究表明，6mA 修饰控制着这些突变，这表明提高 6mA 水平可以减缓疾病进展。”

表观遗传学的概念是一个不断发展的研究领域，它揭示了童年经历等环境因素如何影响基因表达。

这对DNA突变必然导致疾病的旧观念提出了挑战。

哈恩博士表示这项研究弥合了遗传学和表观遗传学之间的差距。