根据6 月 8 日至 10 日在芝加哥举行的年度革命性特应性皮炎会议上公布的一项研究，Lebrikizumab 对中度至重度特应性皮炎的治疗效果在停止治疗后可持续长达 52 周。

华盛顿特区乔治华盛顿大学医学与健康科学学院的 Jonathan I. Silverberg 医学博士、哲学博士、公共卫生硕士及其同事研究了在对 lebrikizumab 有反应并停止治疗的患者中，lebrikizumab 血清浓度水平与停止治疗后持续临床反应之间的关系。

研究人员发现，在 60 名停止治疗的 lebrikizumab 应答患者中，有 17 名 (28%) 在 38 周的停药期内，80% 的就诊次数维持湿疹面积和严重程度指数 >90% (EASI 90)。同样比例的患者在第 52 周达到 EASI 90，并且未使用救援药物。在第 16 周，平均血清 lebrikizumab 浓度为 92.4 μg/mL，平均血清浓度在第 32 周降至 7.3 μg/mL，在第 52 周降至 0.15 μg/mL(分别下降 92% 和 >99%)。

16 名患者中有 12 名患者的血清浓度在第 52 周的临床检测中低于定量下限 (0.09 μg/mL)。lebrikizumab 的平均消除半衰期约为 24.5 天。

作者写道：“需要进一步研究来识别和描述这一类特应性皮炎患者以及 lebrikizumab 的潜在疾病改良特性。”

几位作者披露了与制药公司的财务关系，其中包括生产 lebrikizumab 并资助该研究的礼来公司。