异基因造血细胞移植 (HCT) 是治疗先天性免疫缺陷 (IEI) 患者的常用方法。HCT 涉及从兼容的供体引入干细胞，目的是替换接受者体内的受影响细胞。减预处理 (RTC) 是一种减少 IEI 患者 HCT 后药物相关性的方法。

阿仑单抗是一种人源化抗 CD52 单克隆抗体，可强烈抑制免疫细胞的功能，并与 RTC 方案一起使用，以增加移植干细胞的接受度，从而减少移植物抗宿主病(GVHD)。尽管阿仑单抗是西方国家用于 RTC 的成熟药物，但在亚洲 IEI 患者中使用该药物的临床经验有限。

在《临床免疫学杂志》上发表的一项研究中，日本东京医科牙科大学 (TMDU) 的研究人员试图解决这一知识空白。

研究人员对接受异基因造血干细胞移植和阿仑单抗实时治疗的亚洲患者进行了回顾性分析，首次阐明了该药物在亚洲人群中的疗效和局限性。他们纳入了 19 名在 TMDU 或合作中心接受过第一轮阿仑单抗造血干细胞移植预处理的患者。