哈佛大学的研究人员创建了一个新的、大大简化的抗生素发现平台，这可能对解决抗生素耐药性危机大有帮助。

在《自然》杂志上刚刚发表的一项研究中，Andrew G. Myers 及其同事描述了“一个平台，我们可以通过简单的过程组装八种(化学)构件来制造大环内酯类抗生素”，而无需使用红霉素(原始大环内酯类抗生素)和药物自 20 世纪 50 年代初以来，该课程中的所有其他课程均以此为基础。

红霉素于 1949 年在菲律宾的土壤样本中被发现，并于 1953 年作为药物上市。“60 年来，化学家一直非常非常有创意，找到了巧妙的方法来&luo;装饰&ruo;这种分子，做出改变。哈佛大学化学与化学生物学系化学与化学生物学教授迈尔斯说：“这个过程是半合成，修改天然存在的物质。”

相比之下，《自然》研究中描述的过程涉及使用“八种工业化学品或从中衍生的物质”，迈尔斯说，并以各种组合方式操纵它们，然后针对引起疾病的细菌测试产品。这使我们能够“以比以前更少的步骤制造新化合物”。