克利夫兰诊所的研究人员在肠道微生物群如何与细胞相互作用导致心血管疾病方面取得了重大发现。发表在《自然通讯》上的这项研究发现，苯乙酰谷氨酰胺 (PAG) 是由肠道细菌产生的废物，然后在肝脏中吸收和形成，一旦进入血液循环，就会与心脏细胞上 β-2 肾上腺素受体上以前未被发现的位置相互作用。

研究显示 PAG 能与 β-2 肾上腺素受体相互作用，影响心肌细胞收缩的力度——研究人员认为这一过程会导致心力衰竭。研究人员发现，β-2肾上腺素受体的突变部分(此前认为与临床前模型中的信号传导活动无关)可阻止 PAG 抑制受体的功能。

这是对 PAG 进行的一系列研究中的最新一项，该研究由克利夫兰诊所勒纳研究所心血管和代谢科学主任兼预防心脏病科联合主任 Stanley Hazen 博士领导。Hazen 博士的实验室此前已证明，受试者体内 PAG 血液循环水平升高与患心力衰竭的风险增加有关，并会导致心力衰竭患者的预后更差。

他们还表明，肠道微生物 PAG 信号通路在机制上与许多心力衰竭相关特征相关，并且心血管疾病风险相关。Hazen 博士表示，新发现使我们距离通过治疗靶向该通路来开发预防心力衰竭的改进疗法又近了一步。