在对抗阿尔茨海默病的过程中，慕尼黑工业大学 (TUM) 的研究人员开发出了一种有前景的预防性治疗方法。他们专门对淀粉样β生物分子，这种分子会引发这种脑部疾病早期典型的神经细胞过度活跃。

由慕尼黑工业大学医学与健康学院的 Benedikt Zott 博士和 Arthur Konnerth 教授以及慕尼黑工业大学生命科学学院的 Arne Skerra 教授领导的团队成功开发并使用了一种可以抑制有害分子影响的蛋白质药物。

这项研究发表在《自然通讯》上。实验室小鼠实验的结果表明，神经元功能障碍甚至可以得到修复。研究人员希望，他们研究的这种蛋白质(专家称之为淀粉样β结合抗运载蛋白 (H1GA))能够在早期阶段阻止这种严重神经退行性疾病的进展。

据专家估计，全球有5500万人患有痴呆症，其中大部分是阿尔茨海默症。每年约有1000万新病例被诊断出来。目前尚无药物可以对抗该疾病的基本机制。只能治疗智力下降等症状。

Zott 博士强调，“我们距离能够用于人类的疗法还有很长的路要走，但动物实验的结果非常令人鼓舞。在疾病早期阶段完全抑制神经元过度活跃的效果显著。”

研究人员通过蛋白质设计获得了抗溶蛋白 H1GA，并在大肠杆菌这种转基因细菌中生产出来。活性成分被直接注射到大脑的海马区。在可测量的行为方面，之前过度活跃的脑细胞已经无法与健康的神经细胞区分开来。