患有家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的遗传综合征的人如果不寻求适当的医疗护理，一生中患上结肠直肠癌的风险为 100%。犹他大学亨茨曼癌症研究所的研究人员最近发表的研究成果为 FAP 患者确定了一种有希望的预防治疗方法。一项新研究进一步证实了这些发现，报告称这种治疗方法几乎完全阻断了从 FAP 患者体内分离出的息肉中的癌症生长途径。此外，这些患者显示出激活免疫反应的证据，旨在摧毁癌前息肉。该研究结果今天发表在《癌症预防研究》杂志上。

FAP 是一种遗传性疾病，大约每 10,000 人中就有 1 人患有此病。FAP 患者的大肠和小肠中会出现数百到数千个癌前病变，称为息肉。其中许多人选择手术切除结肠，但他们的小肠中仍可能长出息肉。先前的 HCI 研究确定了舒林酸和厄洛替尼的双药组合，可显著降低可显著减少 FAP 患者的癌前息肉。

HCI 的科学家进一步发展了这些发现。他们对参与试验的 FAP 患者收集的息肉进行了基因组分析。对接受治疗的患者和未接受治疗的患者组织中的基因表达进行比较后发现，这种药物组合几乎完全阻断了与息肉生长有关的通路。此外，科学家还观察到接受治疗的 FAP 患者息肉中的免疫通路被激活。这些发现表明，舒林酸-厄洛替尼治疗激活了旨在根除息肉的自然防御反应。

这项研究的负责人是 HCI 的研究员、犹他大学内科研究副教授 Deborah Neklason 博士。Neklason 惊讶地发现这些患者对息肉的免疫反应。Neklason 表示：“我们原以为用这种药物组合治疗患者会阻止息肉生长，并阻止新的息肉形成。但我们实际上看到的是息肉缩小了。我们看到它们开始消失，”Neklason 说。