使用下一代测序 (NGS) 方法分析骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者血液中的游离 DNA，比当前的桑格测序标准方法能产生更准确的结果。这一发现，以及通过分析无细胞DNA与从患者的血细胞中提取的DNA来检测遗传异常的可能性更大，在一项发表在基因检测和分子生物标志物上的新研究中。

加利福尼亚州尔湾的Neogenomics Laboratories的Ferras Albitar，Maher Albitar和合着者比较了三种技术来鉴定与MDS相关的DNA突变，MDS是一组影响骨髓的癌症。对MD患者的分子异常的准确分析可以帮助早期诊断并有助于指导患者护理。来自骨髓中癌细胞的无细胞和细胞DNA均脱落到患者的血液中。

研究人员在文章“无细胞外周血DNA的深度测序中，作为确认骨髓增生综合征诊断的可靠方法”。研究人员建议将NGS视为测序无细胞DNA的选择方法，以确认MDS的诊断。

基因测试和分子生物标记物编辑Garth D. Ehrlich，Phd，Phd，Ph.Ehrlich，Phd，Phandement的一个了不起的发现，与分析细胞相关的DNA的传统方法相比，无细胞的DNA为检测癌症提供了更敏感的测定。 FAAAS，基因组科学中心和晚期微生物加工中心，德雷克塞尔医学院分子医学与传染病研究所(宾夕法尼亚州费城)。