发表在《柳叶刀》上的随机 III 期 BEATcc 学术试验 (ENGOT-Cx10/GEICO 68-C/JGOG1084/GOG-3030) 的结果表明，在贝伐珠单抗和化疗的护理标准中添加免疫检查点抑制剂阿特珠单抗可显着改善无进展情况不适合根治性手术和/或放疗的转移性或复发性宫颈癌患者的生存率和总生存率。

不适合根治性手术和/或放疗的转移性或复发性宫颈癌患者预后不良，治疗选择有限。这种情况下的一线治疗包括顺铂/紫杉醇联合化疗加抗血管生成剂贝伐珠单抗。该治疗策略的批准基于之前 III 期妇科肿瘤组 (GOG) 240 试验的结果，该试验显示中位总生存期 (OS) 为 17 个月，无进展生存期(PFS) 为 8.2 个月。

由希伯伦谷肿瘤研究所 (VHIO) 妇科恶性肿瘤小组首席研究员、希伯伦谷大学医院 (HUVH) 肿瘤内科医生和西班牙卵巢癌研究小组 (GEICO) 研究员 Ana Oaknin 指导，开放标签 III 期 BEATcc 学术试验 (ENGOT-Cx10/GEICO 68-C/JGOG1084/GOG-3030) 旨在评估将 PD-L1 检查点抑制剂 atezolizumab 添加到一线化疗加贝伐珠单抗的护理标准中——无论 PD-L1 状态如何，与单独的标准治疗相比。

这项国际研究的结果现已发表在《柳叶刀》杂志上，该研究纳入了 410 名先前未经治疗的转移性(IVB 期)或复发性宫颈癌患者，这些患者不适合根治性手术/放射治疗，他们被随机以 1:1 的比例接受标准治疗或联合治疗添加阿替利珠单抗。