庞培法布拉大学 (UPF) 医学与生命科学系 (MELIS) 的德尔马医院研究所 (Hospital del Mar Research Institute) 的研究小组首次在小鼠身上鉴定并验证了纠正记忆缺陷的神经生物学机制和疗法。患有胎儿酒精谱系障碍 (FASD) 的个体。这些结果为研究该机制在人类中是否相同铺平了道路，这将有助于改善受影响个体的诊断和治疗。

胎儿酒精谱系障碍 (FASD) 包括怀孕期间接触酒精的婴儿所患的多种病症。FASD 的影响范围从最严重的情况下的颅面形态畸形或生长问题到最轻微的情况下的多动、情绪和动机困难或学习和记忆缺陷。

德尔马医院研究所综合药理学和系统神经科学研究小组协调员拉斐尔·德拉托雷 (Rafael de la Torre) 解释说：“在外表正常的儿童中，胎儿酒精谱系障碍 (FASD) 的诊断不足，常常被误认为是多动症或注意力缺陷障碍 (ADD)。”“由于没有诊断，就没有治疗方法，只能进行对症治疗以缓解多动症或焦虑等其他疾病。”

发表在《分子精神病学》杂志上的这项研究结果让研究人员观察到，“酒精不一定会导致胎儿酒精谱系障碍的发生。偶尔饮酒导致中——喝醉——足以观察到记忆的改变，小鼠，”MELIS-UPF 行为神经生物学研究组主任兼研究协调员 Olga Valverde 解释道。

研究表明，在怀孕和哺乳期间偶尔饮酒的母亲所生的小鼠的记忆缺陷会持续到成年。造成这种缺陷的原因之一是酒精影响内源性素系统的功能，减少 PPAR-α 的表达。受体。

“内源性素系统与学习和记忆过程密切相关，”德拉托雷解释道。“这就是为什么这种下降发生在婴儿期尤其重要，因为此时雄性和雌性小鼠都处于学习年龄。”然而，PPAR-?的减少不会发生在整个大脑中。它仅限于海马星形胶质细胞——支持神经元控制海马功能的细胞，例如它们的新陈代谢或它们所遭受的炎症。