HER2 靶向抗体药物偶联物显示出强大的抗肿瘤活性和跨多种肿瘤的持久反应

在一项针对 HER2 靶向抗体药物偶联物曲妥珠单抗 deruxtecan 的新研究中，研究人员在多种肿瘤类型中观察到令人鼓舞的反应和持久的临床益处。这些数据来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心领导的 II 期 DESTINY-PanTumor02 研究的中期分析，今天在 2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布。

该疗法在 HER2 表达水平最高的患者中实现了 61.3% 的客观缓解率 (ORR)，中位缓解持续时间 (DOR) 为 22.1 个月。在所有患者中，ORR 为 37.1%，中位 DOR 为 11.8 个月。除胆道癌 (22%) 和胰腺癌 (4%) 外， 所有癌症类型的 ORR 均超过 30% 。

根据报告作者 Funda Meric-Bernstam 医学博士、研究治疗学的说法，这些泛肿瘤结果显示了在临床需求未得到满足的重要领域中的前景。

Meric-Bernstam 说：“这些在经过大量预处理的人群中确实取得了显着的结果，尤其是在妇科癌症队列和 HER2 表达水平较高的患者中。”

抗体药物偶联物通过利用抗体靶向并结合特定蛋白质(在本例中为 HER2)并将化学疗法直接递送至细胞来发挥作用。曲妥珠单抗 deruxtecan 被批准用于表达 HER2 的乳腺癌，是美国唯一批准用于 HER2 阳性胃癌和 HER2 突变肺癌的抗体药物偶联物。然而，HER2 也在其他几种肿瘤类型中表达。

这项国际开放标签研究旨在评估曲妥珠单抗 deruxtecan 在 HER2 表达的局部晚期或转移性癌症患者中的抗肿瘤活性。该试验包括 267 名患有宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胆道癌、胰腺癌和膀胱癌以及其他肿瘤的患者。

通过免疫组织化学 (IHC) 测试测量 HER2 表达水平。75 名患者获得 IHC 3+，表明 HER2 表达水平最高，125 名患者通过中央检测获得 IHC 2+。大多数患者为女性 (67%)，平均年龄为 62 岁，之前接受过两次治疗的中位数。患者为 61% 的白人、32.6% 的亚洲人和 6.4% 的其他或未报告的种族。

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