阿尔茨海默病的特征是大脑中淀粉样蛋白斑块的积累、慢性炎症和神经元功能受损。这种疾病最重要的遗传风险因素是载脂蛋白 E4，它是载脂蛋白 E 的一种变体，众所周知，除其他外，它会促进疾病的发作。虽然超过一半的阿尔茨海默病患者携带这种变异体，但 apoE4 对疾病发展的确切影响仍然未知。

最近在赫尔辛基大学完成的一项研究确定了 apoE4 基因与人体免疫系统部分之间更准确的联系，该部分是阿尔茨海默氏病等疾病的基础。这被称为补体系统，它有助于破坏外来细胞并容易引发体内炎症反应。

这项研究于 5 月发表在EMBO Reports上，是通过与东芬兰大学、库奥皮奥大学医院和国际研究组织。

“我们发现 apoE4 与 H 因子的结合很差，H 因子是一种免疫调节因子。H 因子分子对于预防补体介导的炎症至关重要，”领导该大学炎症和感染研究小组的研究的首席研究员 Karita Haapasalo 说。赫尔辛基。

“通常，apoE 将 H 因子与大脑中的淀粉样蛋白-β 聚集体结合，从而减少局部炎症。但 apoE4 不会，”她指出。这会导致有害的淀粉样蛋白-β 聚集体在大脑中积聚并引发炎症。

根据 Haapasalo 的说法，与 apoE4 结合的因子 H 可以提供一种潜在的解决方案，以防止导致阿尔茨海默氏病发作的大脑变化。不久将进行进一步的研究以寻找这样的桥接分子。