抗体是由我们的免疫系统产生的蛋白质，可以保护我们免受进入我们体内的外来抗原的侵害。它们通过表位结合抗原，即抗原上的结合位点，随后消除它们。通常，抗体仅通过表位与一种抗原结合。

然而，最近的技术进步使抗体能够通过结合两个位点来靶向两种不同的抗原。这些抗体被恰当地称为双特异性抗体 (bsAb)，最近已成为治疗癌症和免疫疾病的重要治疗策略。

值得注意的是，众所周知，BsAb 优于单克隆抗体(MoAb)，因为它们具有相对更广泛的应用和更高的抗肿瘤作用。许多 bsAb 已在临床试验中得到评估，其中一种——阿万他单抗——已被批准用于治疗肺癌。随着抗体工程和重组 DNA 技术的不断进步，用于产生有效 bsAb 的新策略稳步增加。

中国同济大学和复旦大学的一组研究人员最近发表的一篇评论文章描述了 bsAb 的作用机制及其在正在进行的肺癌治疗临床试验中的效力。

该综述由同济大学附属上海市肺科医院任盛祥教授牵头，发表在《中华医学杂志》上。在讨论这篇文章背后的动机时，任教授说：“bsAb 的临床应用可能会拓宽治疗前景，并成为肺癌患者的重要武器库。”

首先，文章探讨了 bsAb 如何通过阻碍这些细胞逃避免疫检测的过程来增加对癌细胞的细胞性。接下来，它们将 T 细胞(一种免疫细胞)和肿瘤细胞桥接在一起，从而将它们连接起来，从而导致 T 细胞识别并消除肿瘤细胞。

此类 bsAb 也称为双特异性 T 细胞接合器 (BiTE)。此外，bsAb 通过同时阻断抑制免疫系统的两种细胞信号通路或分子来增强针对肿瘤清除的免疫反应。