一篇新的研究论文发表在Oncotarget上，标题为“Differential silencing of STAT3 isoforms leads to changes in STAT3 activation”。

Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) 是一种参与多种基本生物学过程的转录因子，也是癌症发生和发展的关键因素。STAT3 在酪氨酸磷酸化后被激活，并且在各种恶性肿瘤中具有组成型活性;因此，磷酸化 STAT3 (pSTAT3) 的表达已被认为是生存率低下的预测因子。STAT3 编码两种可变剪接的 STAT3 亚型：全长 STAT3α亚型和截短的 STAT3β 亚型。

这些亚型被认为是偶尔观察到 STAT3 在癌症中的相反作用的原因：一方面是致癌基因，另一方面是抑癌基因。在这项新研究中，来自 Sheba 医学中心和特拉维夫大学的研究人员 Inbal Shamir、Ilan Tsarfaty、Gidi Paret 和 Yael Nevo-Caspi 研究了 STAT3α 和 STAT3β 在侵袭性乳腺癌中的作用。他们操纵内源性 STAT3 亚型表达并测量结果以更准确地模拟生理变化。

“在这项研究中，我们使用靶向 STAT3α 或 STAT3β 的特定 siRNA 检查了 STAT3 亚型的作用。我们使用了 MDA-MB-231 细胞系，它代表了一种侵袭性和致性乳腺癌亚型，其中 STAT3 过表达并组成性激活，”作者写道。