【苯在CH3COCl和无水AlCl3条件下反应生成什么】苯在有机合成中是一种常见的芳香烃，其反应性通常较低，但在特定的催化条件下可以发生亲电取代反应。其中，在乙酰氯（CH₃COCl）与无水三氯化铝（AlCl₃）的存在下，苯可以发生傅克酰基化反应（Friedel-Crafts Acylation）。
该反应是典型的亲电取代反应，AlCl₃作为路易斯酸，能活化乙酰氯，使其生成一个强亲电的酰基正离子（CH₃CO⁺），随后进攻苯环，形成稳定的σ-络合物，最终生成乙酰苯（即苯乙酮，C₆H₅COCH₃）。
在无水AlCl₃的催化作用下，乙酰氯（CH₃COCl）与苯发生傅克酰基化反应，生成乙酰苯（苯乙酮）。该反应属于亲电取代反应，具有较高的选择性和产率，广泛应用于有机合成中。
反应信息表格：
| 项目 | 内容 |
| 反应名称 | 傅克酰基化反应（Friedel-Crafts Acylation） |
| 反应物 | 苯（C₆H₆）、乙酰氯（CH₃COCl） |
| 催化剂 | 无水三氯化铝（AlCl₃） |
| 反应类型 | 亲电取代反应 |
| 主要产物 | 苯乙酮（C₆H₅COCH₃） |
| 反应条件 | 无水环境、低温或常温 |
| 反应机理 | AlCl₃活化CH₃COCl生成酰基正离子，进攻苯环形成σ-络合物，最终脱去H⁺生成产物 |
| 应用 | 有机合成中引入酰基基团 |
通过上述分析可以看出，苯在乙酰氯和无水AlCl₃的条件下，主要生成的是乙酰苯，这是有机化学中一个经典的酰基化反应案例。